Έχοντας διακριθεί ανάμεσα σε άλλους 300 συνυποψηφίους με τον κορυφαίο τίτλο του «ερευνητή της χρονιάς» από το έγκριτο Cambridge Independent o Δρ Εμμανουήλ Μετζακοπιάν μίλησε στην εκπομπή «Συνδέσεις» του EΡΤΝews για την έρευνά που κάνει πάνω στον τομέα των νευροεκφυλιστικών ασθενειών.
Ο κορυφαίος Έλληνας ερευνητής και επικεφαλής μιας επιστημονικής ομάδας στο Πανεπιστήμιο Κέμπριτζ, μίλησε για τις δημοσιεύσεις που του έδωσαν τη σημαντική αυτή διάκριση.
«Ψάχναμε για γονίδια τα οποία έχουν θεραπευτική αξία για το Αλτσχάιμερ και το Πάρκινσον και προσφέρουν και περαιτέρω γνώσεις στη βιολογία για την ασθένεια» δήλωσε ο Έλληνας ερευνητής με καταγωγή από την Άνδρο.
Όπως εξήγησε η έρευνα αυτή θα βοηθήσει στην ανακάλυψη νέων φαρμάκων και στην κατανόηση του πώς επιδρούν στην ασθένεια οι διάφορες περιβαλλοντικές και γενετικές επιρροές.
Οι σημαντικές δημοσιεύσεις πάνω στην καινοτόμα έρευνά του
Φέτος, ο Δρ. Μετζακοπιάν και η ομάδα του δημοσίευσαν αρκετές σημαντικές επιστημονικές εργασίες. Μεταξύ αυτών, τέσσερις βασικές μελέτες που αναδεικνύουν την καινοτόμο έρευνά του:
Γενετική Σάρωση CRISPR-Cas9 και Ανακάλυψη Αναστολέα KAT2B. Αυτή η έρευνα οδήγησε στην αναγνώριση του L-Moses, ενός αναστολέα του KAT2B, που δείχνει υποσχόμενη προοπτική στην προστασία των νευρώνων από τον θάνατο που προκαλείται από Tunicamycin.
Με την τροποποίηση της απόκρισης αναδίπλωσης πρωτεϊνών (UPR), αυτή η μελέτη προσφέρει μια πιθανή θεραπευτική οδό για νευροεκφυλιστικές νόσους που χαρακτηρίζονται από λανθασμένη αναδίπλωση πρωτεϊνών.
Ρύθμιση της Έκφρασης της νευροπροστατευτικής πρωτεΐνης RBM3 από το HNRNPH1. Αυτή η μελέτη αποκαλύπτει πώς η νευροπροστατευτική πρωτεΐνη RBM3 ρυθμίζεται από το HNRNPH1 κατά τη διάρκεια αλλαγών στη θερμοκρασία. Τα ευρήματα θα μπορούσαν να ενημερώσουν νέες στρατηγικές για την προστασία των νευρικών κυττάρων, με επιπτώσεις στη θεραπεία των νευροεκφυλιστικών παθήσεων.
Ανάλυση Οργανοειδή που προέρχονται από iPSCs ασθενών Πάρκινσον. Χρησιμοποιώντας οργανοειδή μέσou εγκεφάλου που προέρχονται από iPSCs ασθενών με Πάρκινσον, αυτή η έρευνα προσφέρει σημαντικές πληροφορίες για μοριακά μονοπάτια που διαταράσσονται στο Πάρκινσον.
Η καινοτόμος προσέγγιση της καλλιέργειας υγιών και ασθενών κυττάρων σε ένα οργανοειδές προσφέρει μια μοναδική προοπτική στις κυτταρικές παραλλαγές.
Επίδραση της Γενετικής μετάλλαξης στο γονίδιο LRP6 στην Εκφύλιση Συνάψεων: Εξετάζοντας μια συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη του υποδοχέα Wnt LRP6, αυτή η μελέτη συνδέει το LRP6-Val με την αυξημένη ευαισθησία των συνάψεων στον εκφυλισμό κατά τη γήρανση και τη νόσο Αλτσχάιμερ. Το έργο υπογραμμίζει τους γενετικούς παράγοντες που συμβάλλουν στην γνωστική εξασθένηση στο Αλτσχάιμερ, προσφέροντας νέους στόχους για θεραπευτική παρέμβαση.
Πηγή: Συνδέσεις | ΕΡΤΝews
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
Γίνε μέλος στο κανάλι μας στο Viber
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος