Ο διεθνώς αναγνωρισμένος ως κορυφαίος επιστήμων της Κλινικής Γενετικής και Ιατρικής Γενετικής Στυλιανός Αντωναράκης, Ομ. Καθηγητής της Ιατρικής Σχολής της Γενεύης και ιδρυτής του εκεί πρωτοποριακού ερευνητικού Ινστιτούτου Γενετικής και Γονιδιωματικής είναι προσκεκλημένος στη εκπομπή του Πολυδεύκη Παπαδόπουλου «Με το Πρώτο στην Ευρώπη και τον Κόσμο» (Α’ Πρόγραμμα, Σάββατα και Κυριακές 12.00-13.00). Αφορμή αποτέλεσε η υποδοχή του στην Ακαδημία Αθηνών την Παρασκευή 6 Ιουνίου, όπου εξελέγη τακτικό μέλος στην Έδρα «Ιατρικές επιστήμες – Γενετική του ανθρώπου», μια από τις πολλές διεθνείς διακρίσεις που έχει λάβει στην καριέρα του.
Σύνταξη: Πολυδεύκης Παπαδόπουλος
Ο κ. Αντωναράκης γεννήθηκε στην Αθήνα το 1951 και είναι απόφοιτος της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών, όπου έλαβε το πτυχίο του το 1975 και το διδακτορικό του το 1983. Μετά την ειδίκευσή του στην Παιδιατρική, συνέχισε με μεταδιδακτορική έρευνα στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins στις ΗΠΑ, όπου συνεργάστηκε με κορυφαίους γενετιστές όπως τους Haig H. Kazazian και Victor McKusick. Το 1992 μετακινήθηκε στην Ελβετία, αναλαμβάνοντας τη θέση του καθηγητή Ιατρικής Γενετικής και Διευθυντή του αντίστοιχου τμήματος στο Πανεπιστήμιο της Γενεύης
Έχει προσφέρει σημαντικές νέες γνώσεις για τη μοριακή κατανόηση της διασύνδεσης αλληλουχιών του DNA με παθολογικούς φαινότυπους, όπως η β-θαλασσαιμία (δηλ. η μεσογειακή αναιμία), η αιμορροφιλία α και το Σύνδρομο Down, ενώ έχει συμβάλει καθοριστικά στην ανάπτυξη του κλάδου της γενετικής για την υγεία του ανθρώπου. Στο ερευνητικό και συγγραφικό έργο του γίνονται περίπου 156.000 αναφορές σε άλλες επιστημονικές εργασίες παγκοσμίως.
Το 2011 ίδρυσε το πρωτοποριακό ερευνητικό Ινστιτούτο Γενετικής και Γονιδιωματικής στο Πανεπιστήμιο της Γενεύης, του οποίου διετέλεσε και πρώτος διευθυντής. Από το 2018 είναι συνιδρυτής του ελβετικού Ινστιτούτου Γονιδιακής Ιατρικής MediGenome, ενώ συνεισέφερε καθοριστικά το 2023 στην ίδρυση του Ελληνικού Ινστιτούτου Γονιδιωματικής του Ανθρώπου (ΕΙΓΑ) στο Ίδρυμα Tεχνολογίας & Έρευνας (ΙΤΕ). Επίσης, με πρωτοβουλία του κ. Αντωναράκη καθιερώθηκε η 21η Μαρτίου ως Παγκόσμια Ημέρα για το Σύνδρομο Down.
Μαζί του συζητούνται βασικές πλευρές της βιολογικής ζωής και της σημερινής ιατρικής υπό το φως της αποκωδικοποίησης του γονιδιώματος, στην οποία έχει συμβάλει τις τελευταίες δεκαετίες. Συγκεκριμένα εξηγούνται : -ποια εξέλιξη υπήρξε στην ανάγνωση και αποκωδικοποίηση του γονιδιώματος -τα έως τώρα αποτελέσματα αυτής της γνώσης στην ιατρική και ιδίως στην κατανόηση και θεραπεία των γενετικών ασθενειών –τα κρίσιμα βιοηθικά, νομικά, κοινωνικά και οικονομικά ζητήματα που προκύπτουν από αυτά τα άλματα στη γνώση.
Ως ένα παράδειγμα αυτού του τελευταίου ζητήματος, αναφέρεται η πρόσφατη ιδέα παραχώρησης δειγμάτων DNA 100.000 νεογέννητων από την Ελλάδα σε αμερικανικές ιδιωτικές ερευνητικές εταιρίες για δωρεάν έλεγχο του γονιδιώματός τους, προκειμένου να ανιχνευτούν εγκαίρως τυχόν γενετικές ασθένειες. Ο κ. Αντωναράκης εξηγεί τους λόγους για τους οποίους ο ίδιος και άλλα 195 μέλη της επιστημονικής κοινότητας της χώρας αντέδρασαν, με αποτέλεσμα να ματαιωθεί το εγχείρημα από το Υπουργείο Υγείας και προτείνει τρόπους για να οργανωθεί αυτός ο έλεγχος με γονική συναίνεση και προστασία των προσωπικών δεδομένων.
Εν κατακλείδι, όπως αναφέρει, βρισκόμαστε ακόμη στην πολύ αρχική φάση για την αξιοποίηση της ανάγνωσης του γονιδιώματος παρότι αυτή έχει επιτευχθεί από το 2022 σε ποσοστά 100%. Και τούτο γιατί μόνον το 0,44% των αλληλουχιών του έχει αποσαφηνιστεί. Όμως, ακόμη και μ ’αυτό το ποσοστό οι πρόοδοι στην κατανόηση και θεραπεία γενετικών ασθενειών είναι μεγάλες, η δε συνέχεια αναμένεται να γίνει συναρπαστική μέσα στα επόμενα χρόνια.
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
Γίνε μέλος στο κανάλι μας στο Viber
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος