Ο Αύγουστος είναι ο μήνας αφιερωμένος στη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία και τα μέλη του Συλλόγου Ελλάδας πραγματοποιούν εκστρατεία ενημέρωσης σε όλη τη χώρα με σκοπό οι πολίτες να πληροφορηθούν για το σπάνιο γενετικό νόσημα.
Άνθρωποι κάθε ηλικίας που ζουν με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία στέλνουν μήνυμα ζωής και ελπίδας.
Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA) είναι ένα από τα πιο συχνά σπάνια γενετικά νοσήματα, που πλήττουν 8 με 12 νεογέννητα κάθε χρόνο. Ο 6χρονος Λευτέρης ζει στη Θεσσαλονίκη με τη νόσο από την πρώτη ημέρα της ζωής του.
Η ενημέρωση, η πρόληψη, η έγκαιρη διάγνωση, η άμεση πρόσβαση στις σύγχρονες θεραπείες και η ολιστική φροντίδα μπορούν να αλλάξουν ουσιαστικά την πορεία της νόσου και να προσφέρουν καλύτερη ποιότητα ζωής σύμφωνα με τους ειδικούς.
Με αφορμή τον Παγκόσμιο Μήνα Ενημέρωσης για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία που ανακυρήχθηκε ο Αύγουστος τα μέλη του Σωματείου Ασθενών με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Ελλάδος πραγματοποιήσαν με τη βοήθεια εθελοντικών ομάδων και του Ερυθρού Σταυρού εκστρατεία ενημέρωσης στη Νέα παραλία της Θεσσαλονίκης.
Οι «Ομπρέλες» του Ζογγολόπουλου στη Νέα Παραλία φωταγωγήθηκαν ροζ και μοβ στα χρώματα της SMA.
Ρεπορτάζ: Δέσποινα Κρητικού
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
Γίνε μέλος στο κανάλι μας στο Viber
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος
