Ένα ακόμη όπλο στη μάχη κατά του παιδικού καρκίνου αποτελεί το Εθνικό Μητρώο Ασθενών Παιδιών με Νεοπλασματικές Ασθένειες. Υπάρχει μια βάση δεδομένων όπου καταγράφονται οι θεραπείες των παιδιών, οι παρενέργειες των φαρμάκων και γενικά το ιατρικό ιστορικό των παιδιών δήλωσε στην ΕΡΤ3 ο Δημήτρης Σανδάλης πρόεδρος του Συλλόγου Γονέων Παιδιών με Νεοπλασματικές Ασθένειες “Λάμψη“. Tο πρόγραμμα θα συμβάλλει τόσο στην καλύτερη αντιμετώπιση κάθε περίπτωσης χωριστά, όσο και στη συστηματική καταγραφή των δεδομένων, προκειμένου να εξασφαλίζει πιο επιτυχημένες θεραπείες για όλους. Τα καλά νέα έρχονται από τα ποσοστά επιτυχίας στα παιδο-ογκολογικά τμήματα των νοσοκομείων που αγγίζουν το 80%. Κάθε χρόνο φιλοξενούνται στα νοσοκομεία 600 έως 700 μικροί ασθενείς.
Ρεπορτάζ Έλενα Τσιώτα Επιμέλεια Παναγιώτης Μανής
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος