Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθησίας για την Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση, γνωστή ως «Νόσος του Κινητικού Νευρώνα» (ALS), όπως έχει καθιερωθεί, κάθε χρόνο, η 21η Ιουνίου, η Βουλή φωταγώγησε, για πρώτη φορά, το κτήριό της με το λογότυπο που έχει ως κεντρική μορφή τον μυθικό Κένταυρο, σύμβολο θεραπείας, υπομονής και του αγώνα, κάθε ανθρώπου, να ξεπερνάει τις φυσικές του αδυναμίες. Σε σχετικό δελτίο τύπου από τον Ελληνικό Σύλλογο Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, για την πρώτη φωταγώγηση της Βουλής των Ελλήνων στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας για την ALS αναφέρθηκαν τα ακόλουθα:
«Η Βουλή των Ελλήνων τίμησε την Παγκόσμια Ημέρα για την ALS – Ένα δημόσιο μήνυμα στήριξης και αναγνώρισης
Η Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης και Ενημέρωσης για τη Νόσο του Κινητικού Νευρώνα (ALS/MND) τιμάται κάθε χρόνο στις 21 Ιουνίου. Στο πλαίσιο αυτής της ημέρας, σε πολλές χώρες πραγματοποιείται η συμβολική φωταγώγηση δημόσιων κτηρίων και εμβληματικών χώρων, με τα χρώματα της ευαισθητοποίησης για την ALS — το μπλε του κενταύριου, συμβόλου της νόσου.
Το κενταύριο είναι ένα ταπεινό μπλε αγριολούλουδο που ανθίζει σε φτωχό, σκληρό έδαφος — εκεί όπου τίποτα δεν ευδοκιμεί εύκολα. Κι όμως, αντέχει. Όπως και οι άνθρωποι με ALS — που, μέσα στη σιωπή, κρατούν όρθια την ψυχή τους. Το μπλε κενταύριο μάς θυμίζει ότι η αντοχή, η αξιοπρέπεια και η ελπίδα δεν χρειάζονται φανταχτερά σύμβολα. Αρκεί να υπάρχει φροντίδα, πίστη και συμμετοχή.
Το βράδυ της 21ης Ιουνίου 2025, η πρόσοψη της Βουλής των Ελλήνων φωταγωγήθηκε για πρώτη φορά με εικαστική προβολή που σχεδιάστηκε από τον Σύλλογό μας, με τον μυθικό Κένταυρο ως κεντρική μορφή — σύμβολο θεραπείας, δύναμης, υπομονής και της βαθιάς ανθρώπινης ανάγκης να υπερβαίνουμε τα όριά μας. Κάτι που ζούμε καθημερινά, δίπλα στους ανθρώπους μας.
Το εικαστικό συνοδευόταν από το μήνυμα:
«Μαζί με κάθε άνθρωπο που παλεύει με τη νόσο ALS — με αγάπη, φροντίδα, αξιοπρέπεια.»
Η απόφαση αυτή ελήφθη έπειτα από επίσημο αίτημα του νεοσύστατου Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα και αποτελεί μια πράξη υψηλού συμβολισμού, αλλά και βαθιάς αναγνώρισης της πραγματικότητας που βιώνουν οι ασθενείς και οι οικογένειές τους.
Για εμάς, η στιγμή αυτή δεν ήταν απλώς μια εικόνα.
Ήταν φωνή. Μαρτυρία ύπαρξης και αγώνα. Αντίσταση στη σιωπή. Ήταν μια δημόσια υπενθύμιση ότι η ALS δεν είναι αόρατη. Πίσω από κάθε διάγνωση, υπάρχουν άνθρωποι – με πρόσωπο, ιστορία, ανάγκες.
Ο νεοσύστατος Σύλλογός μας ιδρύθηκε από ανθρώπους που βίωσαν την ALS ως προσωπική απώλεια και ως μια αόρατη εμπειρία, αποσιωπημένη από την πολιτεία και την κοινωνία.
Από την πρώτη στιγμή, αγωνιζόμαστε για να αποκτήσει η κοινότητά μας φωνή, ουσιαστική στήριξη και πρόσβαση στα δικαιώματά της.
Η ανταπόκριση της Βουλής αποτελεί για εμάς σταθμό — γιατί δείχνει ότι η Πολιτεία αρχίζει να ακούει.
Ευχαριστούμε θερμά τον Πρόεδρο της Βουλής των Ελλήνων, κύριο Νικήτα Κακλαμάνη, καθώς και όλους όσοι συνέβαλαν στην υλοποίηση αυτής της πρωτοβουλίας.
Για εμάς, κάθε δημόσια πράξη αναγνώρισης είναι ένα βήμα αξιοπρέπειας και ελπίδας.
Και συνεχίζουμε — μαζί».
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
Γίνε μέλος στο κανάλι μας στο Viber
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος