Η Σοφία Σκαμπαρδώνη, διοικητική υπάλληλος της ΕΡΤ3, περιέγραψε τη δική της εμπειρία για τη μάχη που έδωσε με την σπάνια ασθένεια από την οποία νόσησε και που την καθήλωσε για καιρό σε αναπηρικό αμαξίδιο. Όπως είπε, αν και την αντιμετώπισε με μεγάλο κουράγιο, ακόμη και τώρα δυσκολεύεται στην κίνηση, ενώ πολλές φορές, δεν μπορεί να δέσει με ευκολία τα κορδόνια από τα παπούτσια της. Σημαντική ήταν, ωστόσο, η στήριξη από την οικογένειά της, τους συναδέλφους στη δουλειά και τον κοινωνικό περίγυρο, πρόσθεσε.
Η Χριστίνα Ντούμα, μητέρα παιδιού με νόσο Baten, περιέγραψε την νευρολογική εκφυλιστική ασθένεια από την οποία πάσχει ο γιος της, ο Θοδωρής. Η διάγνωση έγινε στα έξι του χρόνια, οι γιατροί δεν τους έδιναν και πολλές ελπίδες, ωστόσο, κόντρα στις προβλέψεις, σήμερα είναι 28 ετών και ζει και αγωνίζεται με όλες του τις δυνάμεις.
Ο Θοδωρής γεννήθηκε το 1995 ενώ μέχρι τα έξι του περίπου χρόνια κανένα σημάδι δεν προμήνυε την ασθένειά του. Στην ηλικία όμως αυτή και μετά από μια τυπική εξέταση στον οφθαλμίατρο, διαπιστώθηκε πως αντιμετώπιζε πρόβλημα με την όρασή του. Ύστερα από σειρά επώδυνων και χρονοβόρων εξετάσεων τόσο στην Ελλάδα όσο και στο εξωτερικό -κυρίως στη Βρετανία, τη Γερμανία, τη Φινλανδία και τις ΗΠΑ- οι γιατροί κατέληξαν στο συμπέρασμα πως έπασχε από τη νόσο Μπάτεν. Τα χρόνια που ακολούθησαν οι γονείς του Θοδωρή αλλά και ο μεγαλύτερος αδερφός του, με αξιοπρέπεια και δύναμη ψυχής, στάθηκαν αγόγγυστα στο πλευρό του δικού τους ανθρώπου.
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
Γίνε μέλος στο κανάλι μας στο Viber
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος