Ενθαρρυντικές εξελίξεις παρουσιάζονται στον τομέα της Γενετικής εστιάζοντας στη πρόληψη και τη διάγνωση των σπάνιων γενετικών νοσημάτων.
Για το θέμα μίλησαν στην ΕΡΤ3 και την εκπομπή «Μέρα με Χρώμα» Ο κ. Ντάνι Μίλερ, Καθηγητής Γενετικής του Πανεπιστημίου Ουάσινγκτον, ο κ. Πέτρος Τσίπουρας, Καθηγητής Γενετικής στο Γέιλ, Επιστημονικός Υπεύθυνος του προγράμματος First Steps, καθώς και ο κ. Γρηγόρης Γκριμπίζης, Καθηγητής μαιευτικής γυναικολογίας – Διευθυντής κλινικής Νοσοκομείου Παπαγεωργίου.
Ο κ. Μίλερ τόνισε πως τα τρία σημαντικά πράγματα που μπορεί να προσφέρει η γενετική είναι αρχικά η διάγνωση των παθήσεων που θα μπορούσε να έχει κάποιο άτομο, έπειτα είναι η πρόγνωση των παθήσεων που ενδεχομένως να εμφανιστούν στο μέλλον, και τρίτο επίσης σημαντικό στοιχείο που μπορεί να προσφέρει η γενετική είναι η εξήγηση των συμπτωμάτων με την ανακάλυψη διαφοροποιήσεων στο Dna.
Ο κ. Τσίπουρας με την σειρά του τόνισε πως η γενετική αποτελεί προληπτικό γονιδιακό έλεγχο των νεογνών, με στόχο να ανιχνευτούν νοσήματα στα οποία υπάρχει θεραπευτική παράβαση.
Ο κ. Γκριμπίζης επισήμανε πως στόχος μας είναι η άμεση αντιμετώπιση των ασθενειών για ένα νεογνό που πάσχει από κάποια ασθένεια και η πρόληψη για το μέλλον προκειμένου να είναι ασφαλές.
Ρεπορτάζ: Φρόσω Βαρβάρα
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
Γίνε μέλος στο κανάλι μας στο Viber
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος