Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), συνέστησε τη Δευτέρα την επέκταση της χρήσης του, RoActemra (Tocilizumab), που αναπτύχθηκε από την, Roche Arthritis Pharmaceutical Group, σε ενήλικες ασθενείς με διάγνωση COVID-19, που χρειάζονται συστηματική θεραπεία με στεροειδή και σε αυτούς που χρειάζονται οξυγόνο ή μηχανικό αερισμό.
Σύμφωνα με τον EMA, η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση, αξιολόγησε τα ιατρικά δεδομένα που παρέχονται από μια μελέτη με περισσότερους από 4.000 ενήλικες που νοσηλεύτηκαν με COVID-19 και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι τα οφέλη αυτού του φαρμάκου υπερτερούν των κινδύνων για τους ασθενείς από τις αναφερόμενες κατηγορίες .
Η έγκριση του EMA, έρχεται σε μια στιγμή που η Ευρώπη έχει ξεπεράσει το όριο των 75 εκατομμυρίων νέων μολύνσεων από κορωνοϊό και η ανθρωπότητα αντιμετωπίζει την εξάπλωση της νέας παραλλαγής Omicron.
Η επίσημη έγκριση του φαρμάκου, που παράγεται από τον όμιλο Roche, θα πρέπει να δοθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία συνήθως ακολουθεί τις συστάσεις του EMA.
Επιμέλεια: Μιχαέλα Λαμπρινίδου
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος