Στρασβούργο, Ανταπόκριση: Κώστας Δαβάνης
Τη χρήση μιας τρίτης δόσης του εμβολίου της Moderna, που θα χορηγείται τουλάχιστον 6 μήνες μετά τη δεύτερη δόση σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω, αξιολογεί από σήμερα, όπως γνωστοποίησε πριν από λίγο, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ)
Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA θα πραγματοποιήσει μια επιταχυνόμενη αξιολόγηση των δεδομένων που υποβλήθηκαν από την Moderna, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων μιας τρέχουσας κλινικής δοκιμής.
Με βάση αυτήν την ανασκόπηση, η επιτροπή θα ανακοινώσει το αποτέλεσμα της αξιολόγησης εν εύθετο χρόνο. Ενώ όμως είναι σε εξέλιξη η αξιολόγηση, ο EMA και το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων έχουν επισημάνει τη θέση τους σχετικά με την ανάγκη για πρόσθετες και ενισχυτικές δόσεις εμβολίων COVID-19 τις στην οποία εστιάζει σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς.
Παρόλο που ο EMA και το ECDC δεν θεωρούν επείγουσα την ανάγκη για ενισχυτικές δόσεις εμβολίου COVID-19 στον γενικό πληθυσμό, ο EMA αξιολογεί την παρούσα αίτηση για να διασφαλίσει ότι υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία για την υποστήριξη περαιτέρω δόσεων.
Το εμβόλιο της Moderna για την πρόληψη του COVID-19 έχει εγκριθεί για χρήση σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω. Βασίζεται σε mRNA που περιέχει οδηγίες για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης, γνωστής ως η πρωτεΐνη αιχμής, που υπάρχει φυσικά στον SARS-CoV-2, τον ιό που προκαλεί την COVID-19.